Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
CAS: 70288-86-7 Medicina veterinaria farmaco antiparassitario Ivermectina
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Nome prodotto | Ivermectina |
N. CAS | 70288-86-7 |
Formula molecolare | C48H74O14 |
Peso molecolare | 875.09300 |
Grado | Grado farmaceutico |
Colore | Polvere bianca |
Purezza | 99% |
Durata a magazzino | 2 anni |
Introduzione a Ivermectin:
L'Ivermectina è ampiamente utilizzata nei bovini, nelle pecore, nei cavalli, nei suini, nei nematodi gastrointestinali, nematodi polmonari e artropodi parassiti,
nematodi intestinali canini, acari, acari scabbia, vermi di seta e microfilarie, nematodi gastrointestinali, parassiti esterni e pollame. Questo prodotto appartiene ai parassiti resistenti ad ampio spettro.
Ivermectina per una varietà della maggior parte del ciclo di vita dei nematodi (ma non tutti i nematodi) ruolo; per la coda del piatto microfilariae filariale
Efficacemente, ma per i vermi adulti; per soltanto nei vermi rotondi intestinali di fecale sono anche efficaci.
Ivermectina ha l'effetto inibitorio selettivo, senza cellule nervose spinale e cellule muscolari nei canali ionici di acido glutammico animale della valvola è l'alta affinità di legame, che porta alla proliferazione della permeabilità ionica al cloruro della membrana cellulare, causa cellule nervose o iperpolarizzazione delle cellule muscolari, paralisi parassitaria o morte.
Applicazione e funzione di Ivermectin:
1. Ivermectina è il derivato di abamectina. L'ivermectina appartiene a parassiti semisintetici resistenti ad ampio spettro.
2. L'Ivermectina ha effetto per la maggior parte dei vari nematodi del ciclo di vita.
3. L'Ivermectina ha effetto sulla microfilaria di onchocerca volvulus, ma non ha effetto per l'onchocerca volvulus adulto.
4. Ivermectina ha effetto per vermi tondi sterco che è solo rimanere nel tratto intestinale.
L'Ivermectina ha inibizione selettiva.
6. L'Ivermectina non può attraversare la barriera del cervello del sangue degli esseri umani.
In medicina veterinaria l'ivermectina in polvere è usata contro molti vermi intestinali (ma non i tapiworm), la maggior parte degli acari, e alcuni pidocchi. Nonostante ciò, non è efficace per eliminare zecche, mosche, fluchi, o pulci. È efficace contro i heartworm larval, ma non contro i heartworm adulti, anche se può abbreviare la loro vita. La dose del medicinale deve essere misurata con molta precisione, poiché è molto tossica in caso di sovradosaggio.
A volte viene somministrato in combinazione con altri farmaci per trattare un ampio spettro di parassiti animali. Alcune razze di cani (in particolare la Rough Collie, la Smooth Collie, il Shetland Shepdog e il Pastore Australiano), tuttavia, hanno un'alta incidenza di una certa mutazione all'interno del gene MDR1 (codificante per la P-glicoproteina); gli animali colpiti sono particolarmente sensibili agli effetti tossici dell'ivermectina.
Le evidenze cliniche suggeriscono che i gattini sono suscettibili alla tossicità dell'ivermectina. È disponibile una preparazione topica di ivermectina al 0.01% per il trattamento degli acari dell'orecchio nei gatti (ACAREExx).
L'Ivermectina viene talvolta utilizzata come acaricida nei rettili, sia per iniezione che come spray diluito. Mentre questo funziona bene in alcuni casi, occorre prestare attenzione, poiché molte specie di rettili sono molto sensibili all'ivermectina. L'uso nelle tartarughe è particolarmente controindicato.
Altro nome di Ivermectina: IVERMECTINHCL;IvermectinEP2000;IVERMECTINNOTLESSTHAN93.0%OF22,23-DIHY-DROAVERMECTINB1A,ANDNOTESHAN97.0%OF22,23-DIChemicalbookHY-DERMINSTERMINECTMANMANIFERMINMANIFUSP;IIMMINIMMANIFUSP(IMMANIFUSP);IMMINIMMANESTRINIMMANESTRINIMMANESTRIFUSP(IMMANESTRIFUSP);IMMANESTRINIMMANESTRIFUSP(
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Test | Specifiche | Risultati | |
Aspetto | Polvere cristallina bianca o giallastra, leggermente igroscopica. | Polvere cristallina di colore bianco-giallastro, leggermente igroscopica. | |
Solubilità | Praticamente insolubile in acqua, solubile in alcol. | Qualificato | |
Identificazione | IR | Corrisponde a quello dello standard CRS | Qualificato |
HPLC | Il tempo di ritenzione di H2Bla e H2Blb nel cromatogramma ottenuto con la soluzione di prova corrisponde a quelli di standard preparazione | Qualificato | |
Aspetto della soluzione | Chiaro e non più intensamente colorato di? | Cancella | |
Rotazione ottica specifica (sostanza anidra e priva di solventi), ° | -20--17 | -17.9 | |
Sostanze correlate (%) | Impurità individuale (RRT 1.3-1.5)≤2.5 | I-l:<0.05 K:2.1 | |
Qualsiasi altra impurità ≤ 1 | C:0.06 A:0.57 J:0.14 H:0.39 D:<0.05 F:<0.05 E:0.36 1-2:0.19 | ||
Totale ≤5 | 3.8 | ||
Limite di disprezzo: 0.05 | |||
Etanolo e formammide (%) | Etanolo ≤5.0 | 3.9 | |
Formammide≤3.0 | 2.5 | ||
Catalizzatore (ug/g) | ≤1 | <1 | |
Acqua (%) | ≤1.0 | 0.26 | |
Ceneri solfatate (%) | ≤0.1 | 0.07 | |
Metallo pesante (%) | ≤0.002 | <0.002 | |
Saggio (%) (HPLC, su base secca) | H2Bla/(H2Bla +H2Bla)≥90.0 | 97.7 | |
95.0≤H2Bla +H2Bla≤ 102.0 | 96.7 | ||
Conclusione | Conforme ai requisiti della norma EP10.0 |
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