Donepezil ha un effetto inibitorio reversibile e non competitivo su AChE. È 500-1000-volte più selettivo per AChE che per Buche. L'esposizione a breve e lungo termine del farmaco alle cellule di neuroblastoma SH-SY5Y umane induce un'inibizione dipendente dalla concentrazione della proliferazione cellulare indipendente dal blocco del recettore muscarinico o nicotinico e dall'apoptosi. Donepezil riduce il numero di cellule nella fase S-G2/M del ciclo di Chemicalbook cellulare, aumenta il numero di cellule nella fase G0/G1, e riduce l'espressione di due cicline nelle transizioni G1/S e G2/M: Cicline e ciclinB. Allo stesso tempo, esso ha anche aumentato l'espressione del repressore del ciclo cellulare p21. Inoltre, donepezil aumenta il rilascio di dopamina potenziale-dipendente dall'azione e modula i recettori nicotinici nei neuroni dopaminergici di substra nigra.   Donepezil cloridrato intermedio II viene utilizzato per produrre donepezil cloridrato API, cas120013-39-0