Materia Prima Farmaceutica Lidocaina Cloridrato per Applicazioni Farmaceutiche

Informazioni di Base.

Model No.

none

Standard di valutazione

Grado medicinale

carattere

polvere cristallina bianca

formula molecolare

c14h22n2o. hcl

grado

grado farmaceutico

n. cas

6108-05-0

Pacchetto di Trasporto

tamburo

Specifiche

15 kg/tamburo

Origine

Cangzhou China

Codice SA

3004909030

Descrizione del Prodotto

lidocaina cloridrato
Raw Material Drug Lidocaine Hydrochloride for Pharmaceutical Applications

conservare in contenitori ben chiusi e a temperatura ambiente controllata.

Specifica di Lidocaina cloridrato

Articolo		Limite
Carattere		Polvere cristallina bianca
Identificazione		TEST DI IDENTIFICAZIONE SPETTROSCOPICI, spettroscopia a infrarossi
		Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione campione corrisponde alla soluzione standard ottenuta nel saggio.
		PROVE DI IDENTIFICAZIONE - GENERALE, cloruro: Soddisfa i requisiti.
Residui all'accensione		Non più del 0.1%
Solfato		La torbidità non supera quella prodotta da 0,10 ml di Acido solforico 0,020N (non più del 0.1%)
Impurità organiche	Composto correlato alla lidocaina H	Non più del 0.10%
	Composto a correlato a oppiacaina	Non più del 0.01%
	Qualsiasi impurità non specificata	Non più del 0.10%
	Impurità totali	Non più del 0.5%
Determinazione dell'acqua		5.0%-7.0%
Test di sterilità		Se l'etichetta indica che Lidocaina cloridrato è sterile, soddisfa i requisiti.
Test delle endotossine batteriche		Se l'etichetta indica che Lidocaina cloridrato è sterile o deve essere sottoposta a dosi, contiene NON PIÙ di 1,1 USP endotossina unità/mg di lidocaina cloridrato.
Saggio		97.5%-102.5% su base anidra.