Informazioni di base sulla tetracaina HCl:

Purezza estetica farmaceutica HCl polvere CAS 136-47-0 tetracaina Lidocaina
Lidocaina cloridrato viene rapidamente metabolizzata dal fegato, con entrambi i metaboliti e il farmaco immodificato che vengono escreti attraverso i reni. Il processo di biotrasformazione include N-dealchilazione ossidativa, idrossilazione dell'anello, scissione del legame ammidico e coniugazione. La N-dealchilazione, il percorso primario di biotrasformazione, produce i metaboliti monoetilglicinesilidide e glicinesilidide, che hanno effetti farmacologici e tossicologici simili ma meno potenti rispetto al cloridrato di Lidocaina. Circa il 90% della lidocaina cloridrato somministrata viene escreta come vari metaboliti, con meno del 10% escreto immodificato. Il metabolita primario presente nelle urine è un coniugato di 4-idrossi-2,6-dimetilanilina.

Lidocaina HClè un potente anestetico locale ammidico.
Con l'aumentare del dosaggio, aumenta anche la sua efficacia e la potenziale tossicità. A concentrazioni plasmatiche sub-tossiche, Lidocaina HCl mostra un effetto anticonvulsivo.
Concentrazioni ematiche superiori a 5μg/ml possono indurre convulsioni.

 

 

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